Ang mga resulta ay hindi nagpapahiwatig ng isang tiyak na lunas, ngunit ang mga responsable para sa eksperimento ay maasahin sa mabuti. "Naniniwala kami na ang gamot na ito ay kapansin-pansing epektibo at umaasa na ito ay magagamit sa lahat ng mga pasyente na nangangailangan nito," sabi ng pinuno ng pag-aaral na si Ghayas Issa.
ADVERTISING
Ang talamak na myeloid leukemia ay ang pinakakaraniwang kanser sa dugo sa mga nasa hustong gulang, na may humigit-kumulang 120 kaso bawat taon, at ang tatlong taong kaligtasan ay halos 25%. Ang sakit ay tumama sa pabrika ng selula ng dugo at nagiging sanhi ng talamak na produksyon ng mga may sira na selula.
Ang gamot ay hindi gumagana sa lahat ng kaso. Ang mga mananaliksik ay nakatuon sa dalawang genetic subtypes kung saan pinapadali ng isang protina ang pag-unlad ng leukemia. Ang gamot ay nagbubuklod sa protina na ito at pinipigilan ito, salamat sa recipe ng kemikal nito. Ang ilang mga pharmaceutical company ay gumagawa ng mga tabletas gamit ang parehong taktika, kaya ang tagumpay ng Revumenib ay magiging magandang balita para sa daan-daang libong tao sa buong mundo na nabubuhay na may acute leukemia.
"Ako ay hinihikayat ng mga resultang ito, na nagmumungkahi na ang Revumenib ay maaaring isang epektibong oral targeted therapy para sa mga pasyente na may talamak na leukemia na dulot ng mga pagbabagong genetic na ito. Ang mga rate ng pagtugon na ito, lalo na ang mga natitirang rate ng clearance ng sakit, ay ang pinakamataas na nakita namin sa anumang monotherapy na ginagamit para sa mga subset na ito ng lumalaban na leukemia, "paliwanag ni Issa.
ADVERTISING
