Noong Huwebes (11), inilabas ng National Health Surveillance Agency (Anvisa) ang bilang ng mga kahilingan para magparehistro ng mga produktong diagnostic ng monkeypox. Mayroong limang mga kahilingan at lahat ng mga ito ay nagsimula na ng pagsusuri.
ADVERTISING
Ayon kay Anvisa, ang mga produkto ay Viasure Monkeypox Virus Real Time PCR Detection Kit, na ginawa sa Spain ng kumpanyang CerTest Biotec, at Monkeypox Virus Nucleic Acid Detection Kit, na ginawa sa China ng kumpanyang Shanghai BioGerm Medical Technology. Ang dalawang kumpanya ay naghihintay ng pagsusuri mula sa teknikal na kawani ng Anvisa.
Ang ikatlong produkto, na nakarehistro noong Agosto 8, ay ginawa sa Brazil ng kumpanyang Eco Diagnóstica, ngunit bahagi ng produksyon ay nagaganap sa ibang bansa. Patuloy pa rin ang pagsusuri sa dokumentasyon.
Noong Miyerkules (10), ang Monkeypox Virus Antigen Rapid Test, ang unang order na nauugnay sa isang mabilis na pagsusuri para sa pagtuklas ng antigen, na ginawa ng kumpanyang Tsino na Shanghai BioGerm Medical Technology, at ang produktong Monkeypox Molecular Kit (MPXV) Bio-Manguinhos, na ginawa sa Brazil ng Bio-Manguinhos Institute of Immunobiological Technology, nagsumite ng kahilingan.
ADVERTISING
Ipinaliwanag ni Anvisa, sa isang tala, na ang priyoridad ay "ang pagsusuri ng lahat ng mga aplikasyon para sa pagpaparehistro ng mga in vitro diagnostic na produkto na maaaring magamit bilang isang mapagkukunan upang labanan ang monkeypox [monkeypox, sa Ingles]”.
Ang tekstong ito ay naglalaman ng impormasyon mula sa Agência Brasil.
Nangungunang larawan: Agência Brasil
