Maaaring ipagpatuloy ng Butantan ang mga klinikal na pagsubok para sa bakunang tetravalent influenza

Por Marcela Guimarães / 01/03/2023 / 1 minuto ng pagbabasa

Pinahintulutan ng National Health Surveillance Agency (Anvisa) ang pagsisimula ng phase III clinical trial ng tetravalent vaccine laban sa Influenza, na ginawa ng Butantan Institute. Ang mga paunang pagsusuri ay pinahintulutan noong 2019, ngunit ang pandemya ay huminto sa pag-unlad. Ang tetravalent vaccine ay may dalawang strain ng B lineage ng virus sa parehong formulation, na nagpapataas ng proteksyon.

"Ang pag-aaral ay naglalayong suriin ang kaligtasan, immunogenicity at pagkakapare-pareho ng immune response sa mga batch ng bakuna," sabi ni Anvisa.

ADVERTISING

Ngayon, ginagamit ng National Vaccination Program ng Ministry of Health ang trivalent vaccine, na binubuo ng fragmented at inactivated na influenza virus, na naglalaman ng strain A (H1N1), strain A (H3N2) at strain B (Victoria at Yamagata lineage).

Ang proseso ng paggawa para sa tetravalent vaccine, ayon kay Anvisa, ay katulad ng sa trivalent vaccine, ngunit may mas higit na proteksyon laban sa mga strain ng virus.

"Inaasahan na makakuha ng isang bakuna na kahalintulad sa trivalent, ngunit may karagdagang proteksyon laban sa pangalawang B strain, na tinutukoy sa pana-panahon ng World Health Organization. Ang pagdaragdag ng pangalawang B strain ng influenza (ika-apat na strain sa bakuna) ay naganap sa paglipat mula sa bivalent seasonal vaccine tungo sa trivalent, pagkatapos ng H1N1 influenza pandemic”, ang sabi ng ahensya.

ADVERTISING

(Pinagmulan: Agência Brasil)

Tingnan din ang:

Binabakunahan ni Alckmin si Lula sa paglulunsad ng National Vaccination Movement; tingnan sa Curto Flash