Resim kredisi: Agência Brasil

Anvisa yeni dang humması aşısını onayladı

Ulusal Sağlık Gözetim Ajansı (Anvisa), dang hummasına karşı yeni bir aşının tescilini onayladı. Takeda Pharma şirketi tarafından üretilen Qdenga bağışıklayıcısı, 4 ila 60 yaş arasındaki nüfusa tavsiye ediliyor. Uygulama, uygulamalar arasında üç aylık bir aralık olacak şekilde iki dozluk bir programla deri altı yapılır.

Anvisa'ya göre yeni aşı, hastalığa neden olan virüsün dört farklı serotipinden oluşuyor ve bu da ona karşı geniş bir korumayı garanti ediyor. Geçen yıl Brezilya, ülkedeki dang humması komplikasyonlarından binden fazla ölüm kaydetti.

YAYINLANDIRMA

Geçen ay Ulusal Biyogüvenlik Teknik Komisyonu (CTNBio), şu anda Anvisa'nın onayını bekleyen Qdenga aşısının güvenliğini onayladı.

Ülkede halihazırda onaylanan bir diğer dang humması aşısı olan Dengvaxia, yalnızca hastalığa yakalanmış kişiler tarafından kullanılabiliyor.

Qdenga aşısı, onay aldığı Avrupa sağlık kurumu (EMA) tarafından da değerlendirildi. Anvisa'nın tescil vermesi, onaylanan koşullar korunduğu sürece ürünün ülkede satılmasına olanak tanıyor. Ancak aşı, şirketin sorumluluğunda olan farmakovijilans faaliyetleri aracılığıyla olumsuz olayların izlenmesine tabi olmaya devam edecek.

YAYINLANDIRMA

(Agência Brasil ile)

Ayrıca okuyun:

yukarı kaydırmak