Національне агентство з нагляду за охороною здоров'я (Anvisa) дозволило розпочати III фазу клінічних випробувань чотиривалентної вакцини проти грипу виробництва Butantan Institute. Початкові тести були дозволені в 2019 році, але пандемія призупинила прогрес. Чотиривалентна вакцина містить два штами лінії B вірусу в одній рецептурі, що підвищує захист.
«Дослідження має на меті оцінити безпеку, імуногенність і постійність імунної відповіді в партіях вакцин», — повідомили в Anvisa.
Сьогодні в Національній програмі вакцинації МОЗ використовується тривалентна вакцина, що складається з фрагментованого та інактивованого вірусу грипу, що містить штам А (H1N1), штам А (H3N2) і штам В (лінії Вікторія та Ямагата).
Процес виробництва чотиривалентної вакцини, згідно з Anvisa, подібний до процесу виробництва тривалентної вакцини, але має ще більший захист від штамів вірусу.
«Очікується отримати вакцину, аналогічну тривалентній, але з додатковим захистом від другого штаму B, що визначається Всесвітньою організацією охорони здоров’я сезонно. Додавання другого штаму B грипу (четвертого штаму у вакцині) відбулося в перехід від двовалентної сезонної вакцини до тривалентної, після пандемії грипу H1N1», – повідомили в агентстві.
(Джерело: Agência Brasil)
Дивіться також:
Цей допис востаннє змінено 1 березня 2023 року о 11:16
Meta досліджує створення гарнітур, оснащених штучним інтелектом (AI)…
GPTZero — це безкоштовний онлайн-інструмент, за допомогою якого можна визначити, чи...
Anthropic щойно випустив інструмент «Генератор запитів» для підприємств і користувачів API,…
GPTZero — це безкоштовний онлайн-інструмент, за допомогою якого можна визначити, чи...
Перша спроба Neuralink імплантувати свій чіп у череп людини…
Сполучені Штати та Китай зустрінуться в Женеві, щоб обговорити штучний інтелект (ШІ)…