Національне агентство з нагляду за охороною здоров'я (Anvisa) дозволило розпочати III фазу клінічних випробувань чотиривалентної вакцини проти грипу виробництва Butantan Institute. Початкові тести були дозволені в 2019 році, але пандемія призупинила прогрес. Чотиривалентна вакцина містить два штами лінії B вірусу в одній рецептурі, що підвищує захист.
«Дослідження має на меті оцінити безпеку, імуногенність і постійність імунної відповіді в партіях вакцин», — повідомили в Anvisa.
Сьогодні в Національній програмі вакцинації МОЗ використовується тривалентна вакцина, що складається з фрагментованого та інактивованого вірусу грипу, що містить штам А (H1N1), штам А (H3N2) і штам В (лінії Вікторія та Ямагата).
Процес виробництва чотиривалентної вакцини, згідно з Anvisa, подібний до процесу виробництва тривалентної вакцини, але має ще більший захист від штамів вірусу.
«Очікується отримати вакцину, аналогічну тривалентній, але з додатковим захистом від другого штаму B, що визначається Всесвітньою організацією охорони здоров’я сезонно. Додавання другого штаму B грипу (четвертого штаму у вакцині) відбулося в перехід від двовалентної сезонної вакцини до тривалентної, після пандемії грипу H1N1», – повідомили в агентстві.
(Джерело: Agência Brasil)
Дивіться також:
Цей допис востаннє змінено 1 березня 2023 року о 11:16
Якщо ви шукаєте щось на Google Останнім часом ви могли помітити фрагмент тексту, який...
Amazon Web Services (AWS), підрозділ хмарних обчислень Amazon.com, оголосив у середу...
Глава промисловості Європейського Союзу (ЄС) Тьєррі Бретон закликав Сполучені Штати...
Interviews Chat – це онлайн-платформа, яка використовує штучний інтелект (AI), зосереджену на підготовці…
У внутрішній заяві, отриманій The Information, Meta повідомила про можливість…
Ейфорія навколо Generative AI підняла акції кількох компаній у секторі,...