У документі регуляторний орган повідомив, що Комітет з лікарських засобів для людини (CHMP) «рекомендував дозволити адаптовану двовалентну вакцину, націлену на субваріанти омікрон BA.4 і BA.5, на додаток до оригінального штаму SARS. -CoV-2 ». Рекомендацію CHMP буде передано до Європейської комісії, яка прийме остаточне рішення.
ПУБЛІЦИДА
Нова вакцина
- Вона спрямована на людей віком від 12 років, які отримали принаймні одну вакцину проти Covid-19.
- Це нова та «більш ефективна» версія вакцини Cominarty від Pfizer/BioNTech.
Раніше цього місяця EMA попередила про це нові варіанти коронавірусу може з'явитися цієї зими Європейський, хоча він сказав, що вакцини захистять населення від серйозних форм захворювання.
Цього понеділка (12) регулююче агентство у своєму обліковому записі Twitter опублікувало пояснювальний пост про процес авторизації бустерних вакцин відповідно до рекомендації.
