Результати не вказують на остаточне лікування, але ті, хто відповідальний за експеримент, налаштовані оптимістично. «Ми вважаємо, що ці ліки надзвичайно ефективні, і сподіваємося, що вони будуть доступні всім пацієнтам, які їх потребують», — говорить керівник дослідження Гаяс Ісса.
ПУБЛІЦИДА
Гострий мієлоїдний лейкоз є найпоширенішим раком крові у дорослих, з приблизно 120 25 випадків на рік, а трирічна виживаність становить ледве XNUMX%. Хвороба вражає фабрику кров'яних тілець і викликає нестримне виробництво дефектних клітин.
Препарат діє не у всіх випадках. Дослідники зосередилися на двох генетичних підтипах, у яких білок сприяє прогресуванню лейкемії. Ліки зв’язується з цим білком і пригнічує його завдяки своїй хімічній рецептурі. Деякі фармацевтичні компанії розробляють таблетки, використовуючи ту саму тактику, тому успіх Revumenib був би гарною новиною для сотень тисяч людей у всьому світі, які живуть з гострим лейкозом.
«Я підбадьорений цими результатами, які свідчать про те, що Revumenib може бути ефективним пероральним цільовим лікуванням пацієнтів з гострим лейкозом, викликаним цими генетичними змінами. Ці показники відповіді, особливо показники ліквідації залишкової хвороби, є найвищими, які ми бачили з будь-якою монотерапією, що використовується для цих підгруп резистентної лейкемії», — пояснила Ісса.
ПУБЛІЦИДА
