У четвер (11) Національне агентство з нагляду за охороною здоров’я (Anvisa) оприлюднило кількість запитів на реєстрацію засобів діагностики віспи мавп. Було п'ять запитів і всі вони вже почали розгляд.
ПУБЛІЦИДА
Згідно з Anvisa, продуктами були Viasure Monkeypox Virus Real Time PCR Detection Kit, виготовлений в Іспанії компанією CerTest Biotec, і Monkeypox Virus Nucleic Acid Detection Kit, виготовлений у Китаї компанією Shanghai BioGerm Medical Technology. Дві компанії очікують оцінки технічного персоналу Anvisa.
Третій продукт, зареєстрований 8 серпня, виробляється в Бразилії компанією Eco Diagnóstica, але частина виробництва відбувається в іншій країні. Перевірка документації ще триває.
У середу (10) швидкий тест на антиген вірусу віспи мавп, перше замовлення на швидкий тест для виявлення антигену, виготовлений китайською компанією Shanghai BioGerm Medical Technology, і продукт Monkeypox Molecular Kit (MPXV) Bio-Manguinhos, виготовлений у Бразилія Інститутом імунобіологічних технологій Біо-Мангвіньос подала запит.
ПУБЛІЦИДА
Anvisa пояснила в примітці, що пріоритетом є «оцінка всіх заявок на реєстрацію діагностичних продуктів in vitro, які можуть бути використані як ресурс для боротьби з мавпа [мавпяча віспа, англійською]”.
Цей текст містить інформацію від Agência Brasil.
Верхнє фото: Agência Brasil
