Автори зображення: Марсело Камарго/Agência Brasil

Бутантан може відновити клінічні випробування чотиривалентної вакцини проти грипу

Національне агентство з нагляду за охороною здоров'я (Anvisa) дозволило розпочати III фазу клінічних випробувань чотиривалентної вакцини проти грипу виробництва Butantan Institute. Початкові тести були дозволені в 2019 році, але пандемія призупинила прогрес. Чотиривалентна вакцина містить два штами лінії B вірусу в одній рецептурі, що підвищує захист.

«Дослідження має на меті оцінити безпеку, імуногенність і постійність імунної відповіді в партіях вакцин», — повідомили в Anvisa.

ПУБЛІЦИДА

Сьогодні в Національній програмі вакцинації МОЗ використовується тривалентна вакцина, що складається з фрагментованого та інактивованого вірусу грипу, що містить штам А (H1N1), штам А (H3N2) і штам В (лінії Вікторія та Ямагата). 

Процес виробництва чотиривалентної вакцини, згідно з Anvisa, подібний до процесу виробництва тривалентної вакцини, але має ще більший захист від штамів вірусу.

«Очікується отримати вакцину, аналогічну тривалентній, але з додатковим захистом від другого штаму B, що визначається Всесвітньою організацією охорони здоров’я сезонно. Додавання другого штаму B грипу (четвертого штаму у вакцині) відбулося в перехід від двовалентної сезонної вакцини до тривалентної, після пандемії грипу H1N1», – повідомили в агентстві.

ПУБЛІЦИДА

(Джерело: Agência Brasil)

Дивіться також:

прокрутки вгору