ایک دستاویز میں، ریگولیٹری باڈی نے اطلاع دی کہ انسانی استعمال کے لیے دواؤں کی مصنوعات کی کمیٹی (CHMP) نے "SARS کے اصل تناؤ کے علاوہ، BA.4 اور BA.5 کے ذیلی اقسام کو نشانہ بنانے والی ایک موافقت پذیر دوائیولنٹ ویکسین کی اجازت کی سفارش کی۔ -CoV-2”۔ CHMP کی سفارش یورپی کمیشن کو بھیجی جائے گی، جو حتمی فیصلہ کرے گا۔
ایڈورٹائزنگ
نئی ویکسین
- اس کا مقصد کم از کم 12 سال کی عمر کے لوگ ہیں جنہوں نے کوویڈ 19 کے خلاف کم از کم ایک ویکسین حاصل کی ہے۔
- یہ Pfizer/BioNTech سے Cominarty ویکسین کا ایک نیا اور "زیادہ موثر" ورژن ہے۔
EMA نے اس مہینے کے شروع میں خبردار کیا تھا کہ کورونا وائرس کی نئی اقسام ظاہر ہو سکتا ہے اس موسم سرما میں یورپی، اگرچہ انہوں نے کہا کہ ویکسین آبادی کو بیماری کی سنگین شکلوں سے بچائے گی۔
اپنے ٹویٹر اکاؤنٹ پر، ریگولیٹری ایجنسی نے اس پیر (12) کو ایک سفارش کے بعد، بوسٹر ویکسین کے لیے اجازت کے عمل کے بارے میں ایک وضاحتی پوسٹ شیئر کی۔
