Theo Anvisa, vắc-xin mới được tạo thành từ bốn loại huyết thanh khác nhau của vi-rút gây bệnh, đảm bảo khả năng bảo vệ rộng rãi chống lại bệnh này. Năm ngoái, Brazil ghi nhận hơn 1.000 ca tử vong do biến chứng sốt xuất huyết ở nước này.
QUẢNG CÁO
Tháng trước, Ủy ban Kỹ thuật Quốc gia về An toàn Sinh học (CTNBio) đã phê duyệt tính an toàn của vắc xin Qdenga, hiện đang chờ Anvisa phê duyệt.
Một loại vắc xin chống sốt xuất huyết khác đã được phê duyệt ở nước này là Dengvaxia, chỉ những người đã mắc bệnh mới có thể sử dụng.
Vắc xin Qdenga cũng đã được cơ quan y tế châu Âu (EMA) đánh giá và từ đó cũng nhận được sự chấp thuận. Việc Anvisa cấp đăng ký cho phép sản phẩm được bán trong nước, miễn là duy trì các điều kiện đã được phê duyệt. Tuy nhiên, vắc xin sẽ tiếp tục được theo dõi các tác dụng phụ thông qua các hoạt động cảnh giác dược thuộc trách nhiệm của chính công ty.
QUẢNG CÁO
(Với Agência Brasil)