Trong một tài liệu, cơ quan quản lý đã báo cáo rằng Ủy ban Sản phẩm Thuốc sử dụng cho Con người (CHMP) “đã khuyến nghị cấp phép cho một loại vắc xin hóa trị hai thích nghi nhắm vào các biến thể phụ BA.4 và BA.5 của omicron, bên cạnh chủng SARS ban đầu. -CoV-2”. Khuyến nghị của CHMP sẽ được chuyển đến Ủy ban Châu Âu để đưa ra quyết định cuối cùng.
QUẢNG CÁO
Vắc xin mới
- Nó nhắm đến những người ít nhất 12 tuổi đã được tiêm ít nhất một loại vắc xin chống lại Covid-19.
- Đây là phiên bản mới và “hiệu quả hơn” của vắc xin Cominarty, của Pfizer/BioNTech.
EMA đã cảnh báo hồi đầu tháng này rằng biến thể mới của virus corona có thể xuất hiện mùa đông này Châu Âu, mặc dù ông nói rằng vắc-xin sẽ bảo vệ người dân chống lại các dạng bệnh nghiêm trọng.
Trên tài khoản Twitter của mình, cơ quan quản lý đã chia sẻ vào thứ Hai tuần này (12) một bài đăng giải thích về quy trình cấp phép đối với vắc xin tăng cường, theo khuyến nghị.
