Kết quả không chỉ ra phương pháp chữa trị dứt điểm, nhưng những người chịu trách nhiệm thực hiện thí nghiệm vẫn lạc quan. Trưởng nhóm nghiên cứu Ghayas Issa cho biết: “Chúng tôi tin rằng loại thuốc này có hiệu quả rõ rệt và hy vọng nó sẽ có sẵn cho tất cả những bệnh nhân cần nó”.
QUẢNG CÁO
Bệnh bạch cầu tủy cấp tính là bệnh ung thư máu phổ biến nhất ở người lớn, với khoảng 120 trường hợp mỗi năm và tỷ lệ sống sót sau ba năm chỉ là 25%. Căn bệnh này tấn công vào nhà máy sản xuất tế bào máu và gây ra sự sản sinh tràn lan các tế bào khiếm khuyết.
Thuốc không có tác dụng trong mọi trường hợp. Các nhà nghiên cứu tập trung vào hai phân nhóm di truyền trong đó một loại protein tạo điều kiện cho bệnh bạch cầu tiến triển. Thuốc liên kết với protein này và ức chế nó nhờ công thức hóa học của nó. Một số công ty dược phẩm đang phát triển các loại thuốc sử dụng chiến thuật tương tự, vì vậy sự thành công của Revumenib sẽ là tin tốt cho hàng trăm nghìn người trên thế giới đang mắc bệnh bạch cầu cấp tính.
“Tôi được khích lệ bởi những kết quả này, điều này cho thấy Revumenib có thể là một liệu pháp nhắm mục tiêu bằng đường uống hiệu quả cho những bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu cấp tính do những thay đổi di truyền này gây ra. Issa giải thích: Tỷ lệ đáp ứng này, đặc biệt là tỷ lệ loại bỏ bệnh còn sót lại, là mức cao nhất mà chúng tôi từng thấy với bất kỳ liệu pháp đơn trị liệu nào được sử dụng cho các nhóm bệnh bạch cầu kháng thuốc này”.
QUẢNG CÁO
