Anvisa cho biết: “Nghiên cứu này nhằm mục đích đánh giá tính an toàn, khả năng sinh miễn dịch và tính nhất quán của phản ứng miễn dịch trong các lô vắc xin”.
QUẢNG CÁO
Hiện nay, Chương trình tiêm chủng quốc gia của Bộ Y tế sử dụng vắc xin hóa trị ba, gồm vi rút cúm phân mảnh và bất hoạt, chứa chủng A (H1N1), chủng A (H3N2) và chủng B (dòng Victoria và Yamagata).
Theo Anvisa, quy trình sản xuất vắc xin hóa trị ba tương tự như quy trình sản xuất vắc xin hóa trị ba, nhưng thậm chí còn có khả năng bảo vệ tốt hơn trước các chủng vi rút.
“Người ta dự kiến sẽ có được một loại vắc xin tương tự vắc xin hóa trị ba, nhưng có thêm khả năng bảo vệ chống lại chủng B thứ hai, do Tổ chức Y tế Thế giới xác định theo mùa. Việc bổ sung chủng cúm B thứ hai (chủng thứ tư trong vắc xin) đã xảy ra trong chuyển từ vắc xin theo mùa hóa trị hai sang vắc xin hóa trị ba, sau đại dịch cúm H1N1”, cơ quan này thông báo.
QUẢNG CÁO
(Nguồn: Agência Brasil)
Xem thêm:
