Covid-19：辉瑞和Moderna新版疫苗获得美国授权

两种更新疫苗的加强剂量已发布。以辉瑞公司为例，针对 12 岁以上人群，18 岁以上人群可接种 Moderna 疫苗。美国药品监管机构 (FDA) 本周三 (31 日) 发布了授权公告。

FDA 是一个相当于美国国家卫生监督局 (Anvisa) 的机构。新版本的药物可能将于下周在该国上市。 

疫苗如何发挥作用

新一代疫苗针对的是Covid-19原株和亚病毒。aria在 ômicron 的 BA.4 和 BA.5 之前。最后一种菌株代表了美国近 90% 的感染。

因此，免疫接种者必须“针对病毒提供更大的保护”aria目前正在流通的微米，” FDA 写道。

夏初，美国卫生部宣布已从辉瑞公司购买了 105 亿剂，从 Moderna 购买了 66 万剂，供北半球秋季和冬季使用，这一时期污染加剧。

CDC尚未授权

美国主要公共卫生机构美国疾病控制与预防中心 (CDC) 尚未推荐疫苗。 

CDC 本周四（01/09）召集了一个独立专家委员会讨论该主题。经过这些磋商后，将由该机构主管罗谢尔·瓦伦斯基（Rochelle Walensky）向免疫接种者给予最终授权。

为什么它们被更新了？

目前流通的疫苗旨在预防该病毒的初始毒株，该病毒于 2019 年底在中国武汉首次报道。然而，随着时间的推移，免疫接种者在面对病毒时失去了效力。aria由于病毒的快速进化，在它们出现之前。 

不像 varia之前的 alpha 和 delta， 谁屈服了， omicron 及其子版本aria前 2022年开始逐渐主导全球传染病。 （CNN） 产生新一代是为了恢复最初的感染免疫力。 FDA 表示，它们还可以帮助预防“长期新冠病毒”。

加强疫苗可以在上一次接种（加强疫苗或初始疫苗接种周期）后两个月接种。辉瑞的剂量为 30 微克，Moderna 的剂量为 50 微克。

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（*）：其他语言的内容由翻译 Google 译者

(法新社报道)