据 Anvisa 称,新疫苗由引起该疾病的病毒的四种不同血清型组成,这保证了针对该疾病的广泛保护。去年,巴西有超过千人死于登革热并发症。
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上个月,国家生物安全技术委员会(CTNBio)批准了 Qdenga 疫苗的安全性,目前该疫苗正在等待 Anvisa 的批准。
另一种已在该国批准的登革热疫苗 Dengvaxia 只能由已经患有该病的人使用。
Qdenga 疫苗还经过了欧洲卫生机构 (EMA) 的评估,并获得了批准。只要保持批准的条件,Anvisa 授予注册就允许该产品在该国销售。然而,该疫苗将继续通过公司本身负责的药物警戒行动来监测不良事件。
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(与巴西通讯社)