该研究是在美国临床肿瘤学会 (ASCO) 组织的最大的癌症专家年度会议期间在芝加哥发布的。
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肺癌是最致命的癌症，全世界每年约有 1,8 万人死亡。
本周日推出的治疗药物奥希替尼（osimertinib）以 Tagrisso 名义上市，由制药集团阿斯利康（AstraZeneca）开发，针对那些患有所谓“非小细胞”癌症且具有特定类型突变的患者。
这些突变（所谓的表皮生长因子受体，即 EGFR）影响美国和欧洲 10% 至 25% 的肺癌患者，以及亚洲的 30% 至 40%。
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该临床试验涉及来自 680 多个国家的约 1 名处于疾病早期阶段（3b 至 20a 期）的患者。
所有人都接受了肿瘤切除手术。然后，一半患者接受日常治疗，另一半接受安慰剂。
与服用安慰剂的患者相比，服用该药的患者死亡风险降低了 51%。
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五年后，接受治疗的患者中有 88% 仍然活着，而接受安慰剂的患者中这一比例为 78%。
耶鲁大学的罗伊·赫布斯特在芝加哥发表了这项研究，他在一份新闻稿中表示，这些数据“令人印象深刻”。
他在新闻发布会上补充说，这种药物有助于“防止疾病扩散到大脑、肝脏和骨骼”。
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他说，大约三分之一的“非小细胞”癌症病例在检测后可以得到治疗。
已经被卖出
“我很难说这些结果有多重要，”克利夫兰诊所基金会的内森·彭内尔（Nathan Pennell）在新闻发布会上评论道，他没有参与这项研究。
他说，“我们已经进入了为疾病早期阶段的患者提供个性化治疗的时代”，“我们应该放弃一刀切的治疗”，即化疗。
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据阿斯利康发布的新闻稿称，奥西替尼已在数十个国家获得授权，并已为约 700.000 万人提供了治疗。
它于2020年在美国获得批准是基于之前的数据，该数据显示患者的无病生存期（即癌症不复发的生存时间）有所改善。
罗伊·赫布斯特解释说，但并非所有医生都接受这种治疗，并正在等待周日公布的总体生存率数据。
这位肿瘤学家强调需要“评估患者”以确定他们是否患有 EGFR 受体突变。
“否则，我们就无法使用这种新疗法，”他强调。作用于该受体的奥西替尼可能会引起严重疲劳、皮肤发红或腹泻等副作用。
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