结果并不表明有明确的治愈方法，但负责实验的人很乐观。研究负责人加亚斯·伊萨 (Ghayas Issa) 表示：“我们相信这种药物非常有效，并希望所有需要它的患者都能使用它。”
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急性髓系白血病是成人中最常见的血癌，每年约有 120 万例，三年生存率仅为 25%。这种疾病袭击了血细胞工厂，导致缺陷细胞大量产生。
该药物并非在所有情况下都有效。研究人员重点研究了两种基因亚型，其中一种蛋白质促进了白血病的进展。由于其化学配方，该药物可以与这种蛋白质结合并抑制它。一些制药公司正在使用同样的策略开发药物，因此 Revumenib 的成功对于世界各地数十万急性白血病患者来说将是个好消息。
“这些结果令我感到鼓舞，这表明 Revumenib 可能是治疗由这些基因变化引起的急性白血病患者的有效口服靶向疗法。这些缓解率，尤其是残留疾病清除率，是我们在用于治疗这些耐药性白血病亚型的任何单一疗法中看到的最高的。”Issa 解释道。
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