Anvisa 发布的新型登革热疫苗的工作原理

Anvisa(国家卫生监督局)本月初在巴西批准了一种针对登革热的新疫苗:来自武田制药公司的 Qdenga。她 prome针对四种血清型病毒的保护。该疫苗被批准用于 4 至 60 岁的任何人,必须分两剂皮下注射,两剂之间间隔三个月。了解免疫器的工作原理。

新疫苗如何发挥作用? 

Qdenga 是一种基于减毒登革热病毒血清型 2 的疫苗(病毒仍然存活,但已被削弱,无法引起疾病,如腮腺炎、黄热病、口腔脊髓灰质炎和麻疹疫苗中的情况)。

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据武田介绍,该病毒血清型2的基础为该病毒的其他血清型提供了遗传“骨架”,因此免疫者可以预防其中的任何一种。

据制药公司称,从第一剂起就显示出有效性,并随着强化而扩大。研究表明,疫苗接种后第二年(24 个月)的有效性下降,因此,正在研究 4,5 年后是否需要加强剂量。 

“这项评估正在进行中,但我们还不能断定是否有必要加强接种,因为即使在监测 84 年之后,该疫苗仍继续显示出住院人数 (61,2%) 和总体登革热病例 (4,5%) 的显着减少,推荐的主要方案。无论如何,武田将继续评估加强剂量的潜在需求,”该实验室在一份报告中表示。 

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登革热是一种通过雌性蚊子叮咬传播的病毒感染。 埃及伊蚊。这种疾病不仅在巴西而且在几个拉丁美洲国家都是一个公共卫生问题。该病毒有四种血清型,从一种血清型感染中恢复只能获得针对该病毒的终生免疫力。随后接触任何其他血清型都会增加患严重疾病的风险,因此疫苗的重要性。 

根据卫生部流行病学通报的数据,2022 年登革热导致 1,5 多人死亡,去年可能病例达到近 XNUMX 万例。

对抗登革热的斗争仍然需要控制蚊媒,并采取小心和清洁措施:避免容器、轮胎、花瓶中出现积水。疫苗接种最终成为控制这种疾病的另一种工具,这种疾病在巴西仍然流行。

疫苗研发期

开展了 19 项 1、2 和 3 期研究,涉及流行地区和非流行地区的 28 多人(儿童和成人)。所有这些都被跟踪了四年半。结果表明,该疫苗达到了其主要功效目标,该目标因登革热病毒血清型而异。

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但覆盖率并非 100%:根据制造商的说法,分析显示,在四年半的随访中,该疫苗预防了整个研究人群中 84% 的登革热住院病例和 61% 的有症状登革热病例。 

与现有疫苗相比,该疫苗的主要优点是 它可以适用于4岁至60岁之间的任何人,无需进行疫苗接种前测试来查明该人之前是否感染过该病毒.

“对于这个年龄段来说,这是一种非常安全有效的疫苗,已经获得批准。此外,它没有其他疫苗所带来的不便,而其他疫苗可能会给以前从未感染过的人带来更大的风险,”以色列阿尔伯特·爱因斯坦医院儿科传染病专家兼免疫诊所协调员阿尔弗雷多·埃利亚斯·吉利奥说道。 。

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目前,Qdenga 尚未在巴西推出。与 Anvisa 相关的部际机构药品市场监管商会仍需要确定价格,然后才可以进口免疫剂并销售给医疗诊所。  

根据安维萨的说法, 在02月XNUMX日发布的报告中,只要保持批准的条件,获得注册允许该产品在该国销售。它将在私人诊所提供。没有关于公共疫苗接种日历的信息。

资料来源:爱因斯坦通讯社

@curtonews Anvisa 在巴西批准了一种新的登革热疫苗。该疫苗适用于 4 岁至 60 岁之间的任何人。 💉 #CurtoNews ♬ 原声 – Curto 新闻

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