據 Anvisa 稱,新疫苗由引起該疾病的病毒的四種不同血清型組成,這保證了對疾病的廣泛保護。去年,巴西有超過千人死於登革熱併發症。
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上個月,國家生物安全技術委員會(CTNBio)批准了 Qdenga 疫苗的安全性,目前疫苗正在等待 Anvisa 的批准。
另一種已在該國批准的登革熱疫苗 Dengvaxia 只能由已經患有該疾病的人使用。
Qdenga 疫苗也經過了歐洲衛生機構 (EMA) 的評估,並獲得了批准。只要保持批准的條件,Anvisa 授予註冊就允許該產品在該國銷售。然而,該疫苗將繼續透過公司本身負責的藥物警戒行動來監測不良事件。
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(與巴西通訊社)