該研究是在美國臨床腫瘤學會 (ASCO) 組織的最大的癌症專家年度會議期間在芝加哥發布的。
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肺癌是最致命的癌症，全世界每年約有 1,8 萬人死亡。
本週日推出的治療藥物奧西替尼（osimertinib）以 Tagrisso 名義上市，由製藥集團阿斯特捷利康（AstraZeneca）開發，針對那些患有所謂「非小細胞」癌症且具有特定類型突變的患者。
這些突變（所謂的表皮生長因子受體，即 EGFR）影響美國和歐洲 10% 至 25% 的肺癌患者，以及亞洲的 30% 至 40% 的肺癌患者。
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該臨床試驗涉及來自 680 多個國家的約 1 名處於疾病早期階段（3b 至 20a 期）的患者。
所有人都接受了腫瘤切除手術。然後，一半患者接受每日治療，另一半接受安慰劑。
與服用安慰劑的患者相比，服用該藥的患者死亡風險降低了 51%。
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五年後，接受治療的患者中有 88% 仍然活著，而接受安慰劑的患者中這一比例為 78%。
耶魯大學的羅伊·赫布斯特在芝加哥發表了這項研究，他在一份新聞稿中表示，這些數據「令人印象深刻」。
他在新聞發布會上補充說，這種藥物有助於「防止疾病擴散到大腦、肝臟和骨骼」。
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他說，大約三分之一的「非小細胞」癌症病例在檢測後可以得到治療。
已經被賣出
「我很難說這些結果有多重要，」克利夫蘭診所基金會的內森·彭內爾（Nathan Pennell）在新聞發布會上評論道，他沒有參與這項研究。
他說，“我們已經進入了為疾病早期階段的患者提供個性化治療的時代”，“我們應該放棄一刀切的治療”，即化療。
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據阿斯特捷利康發布的新聞稿稱，奧希替尼已在數十個國家獲得授權，並已為約 700.000 萬人提供治療。
它於2020年在美國獲得批准是基於先前的數據，顯示患者的無疾病存活期（即沒有癌症復發的生存時間）有所改善。
羅伊·赫布斯特解釋說，但並非所有醫生都接受這種治療，並正在等待週日公佈的總體生存率數據。
這位腫瘤學家強調需要「評估患者」以確定他們是否患有 EGFR 受體突變。
「否則，我們就無法使用這種新療法，」他強調。作用於此受體的奧西替尼可能會引起嚴重疲勞、皮膚發紅或腹瀉等副作用。
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