19冠狀病毒病疫苗
圖片來源:Mufid Majnun/Pexels

Covid-19:輝瑞和Moderna新版疫苗獲得美國授權

美國衛生當局已批准輝瑞和 Moderna 實驗室針對 omicron 變種推出的新版抗新冠疫苗。該措施旨在遏制北半球秋季和冬季可能出現的新一波傳染病。

兩種更新疫苗的加強劑量已發布。以輝瑞公司為例,針對 12 歲以上族群,18 歲以上可接種 Moderna 疫苗。美國藥品監管機構 (FDA) 本週三 (31 日) 發布了授權公告。

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FDA 是一個相當於美國國家衛生監督局 (Anvisa) 的機構。新版本的藥物可能會在下週在該國上市。 

疫苗如何發揮作用

新一代疫苗針對的是covid-19原始株以及omicron的BA.4和BA.5亞變種。最後一種菌株代表了美國近 90% 的感染。

因此,FDA 寫道,免疫接種者應該「針對目前流行的 omicron 變種提供更大的保護」。

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夏初,美國衛生部宣布已從輝瑞公司購買了 105 億劑,從 Moderna 購買了 66 萬劑,供北半球秋季和冬季使用,這段時期污染加劇。

CDC尚未授權

美國主要公共衛生機構美國疾病管制與預防中心 (CDC) 尚未建議疫苗。 

CDC 本週四(01/09)召集了一個獨立專家委員會討論該主題。經過這些磋商後,將由該機構主管羅謝爾·瓦倫斯基(Rochelle Walensky)向免疫接種者給予最終授權。

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為什麼它們被更新了?

目前流通的疫苗旨在預防該病毒的初始病毒株,該病毒於 2019 年底在中國武漢首次報告。然而,隨著時間的推移,由於病毒的快速進化,疫苗在面對出現的變種時失去了有效性。 

不像 阿爾法和德爾塔變體, 誰屈服了, omicron 及其子變體 2022年開始逐漸主導全球傳染病。 (CNN) 產生新一代是為了恢復最初的感染免疫力。 FDA 表示,它們還可以幫助預防「長期新冠病毒」。

加強疫苗可以在上一次接種(加強疫苗或初始疫苗接種週期)後兩個月接種。輝瑞的劑量為 30 微克,Moderna 的劑量為 50 微克。

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(🚥): 可能需要註冊和/或簽名 

(🇬🇧):英文內容

(*):其他語言的內容由翻譯 Google 譯者

(法新社報道)

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