結果並沒有顯示有明確的治癒方法，但負責實驗的人很樂觀。研究負責人加亞斯·伊薩 (Ghayas Issa) 表示：“我們相信這種藥物非常有效，並希望所有需要它的患者都能使用它。”
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急性骨髓性白血病是成人最常見的血癌，每年約有 120 萬例，三年存活率僅 25%。這種疾病襲擊了血球工廠，導致缺陷細胞大量產生。
該藥物並非在所有情況下都有效。研究人員重點研究了兩種基因亞型，其中一種蛋白質促進了白血病的進展。由於其化學配方，該藥物可以與這種蛋白質結合並抑制它。一些製藥公司正在使用相同的策略開發藥物，因此 Revumenib 的成功對於世界各地數十萬名急性白血病患者來說將是個好消息。
「這些結果讓我感到鼓舞，這表明 Revumenib 可能是治療這些基因變化引起的急性白血病患者的有效口服標靶療法。這些緩解率，特別是殘留疾病清除率，是我們在用於治療這些抗藥性白血病亞型的任何單一療法中看到的最高的。」Issa 解釋道。
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