Anvisa 發布的新型登革熱疫苗的工作原理

Anvisa(國家衛生監督局)本月初在巴西批准了一種針對登革熱的新疫苗:來自武田製藥公司的 Qdenga。她 prome針對四种血清型病毒的保護。該疫苗被批准用於 4 至 60 歲的任何人,必須分兩劑皮下注射,間隔三個月。了解免疫器的工作原理。

新疫苗如何發揮作用? 

Qdenga 是一種基於減毒登革熱病毒血清型 2 的疫苗(病毒仍然存活,但已被削弱,無法引起疾病,如腮腺炎、黃熱病、口腔脊髓灰質炎和麻疹疫苗中的情況)。

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據武田介紹,該病毒血清型2的基礎為該病毒的其他血清型提供了遺傳“骨架”,因此免疫者可以預防其中的任何一種。

據製藥公司稱,從第一劑起就顯示出有效性,並隨著強化而擴大。研究表明,疫苗接種後第二年(24 個月)的有效性下降,因此,正在研究 4,5 年後是否需要加強劑量。 

「這項評估正在進行中,但我們還不能斷定是否有必要加強接種,因為即使在監測84 年之後,該疫苗仍繼續顯示出住院人數(61,2%) 和總體登革熱病例(4,5%) 的顯著減少,推薦的主要方案。無論如何,武田將繼續評估加強劑量的潛在需求,」該實驗室在一份報告中表示。 

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登革熱是一種透過雌性蚊子叮咬傳播的病毒感染。 埃及伊蚊。這種疾病不僅在巴西而且在幾個拉丁美洲國家都是一個公共衛生問題。該病毒有四种血清型,從一种血清型感染中恢復只能獲得針對該病毒的終身免疫力。隨後接觸任何其他血清型都會增加嚴重疾病的風險,因此疫苗的重要性。 

根據衛生部流行病學通報的數據,2022 年登革熱造成 1,5 多人死亡,去年可能病例達近 XNUMX 萬例。

對抗登革熱的鬥爭仍然需要控制蚊媒,並採取小心和清潔措施:避免容器、輪胎、花瓶中出現積水。疫苗接種最終成為控制這種疾病的另一種工具,這種疾病在巴西仍然流行。

疫苗研發期

進行了 19 項 1、2 和 3 期研究,涉及流行地區和非流行地區的 28 多人(兒童和成人)。所有這些都被追蹤了四年半。結果表明,該疫苗達到了其主要功效目標,該目標因登革熱病毒血清型而異。

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但覆蓋率並非 100%:根據製造商的說法,分析顯示,在四年半的追蹤中,該疫苗預防了整個研究族群中 84% 的登革熱住院病例和 61% 的有症狀登革熱病例。 

與現有疫苗相比,該疫苗的主要優點是 它可以適用於4歲至60歲之間的任何人,無需進行疫苗接種前測試來查明該人之前是否感染過該病毒.

「對於這個年齡層來說,這是一種非常安全有效的疫苗,已經獲得批准。此外,它沒有其他疫苗所帶來的不便,而其他疫苗可能會給以前從未感染過的人帶來更大的風險,」以色列阿爾伯特愛因斯坦醫院兒科傳染病專家兼免疫診所協調員阿爾弗雷多·埃利亞斯·吉利奧說。 。

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目前,Qdenga 尚未在巴西推出。與 Anvisa 相關的部際機構藥品市場監管商會仍需要確定價格,然後才可以進口免疫劑並銷售給醫療診所。  

根據安維薩的說法, 在02月XNUMX日發布的報告中,只要保持批准的條件,獲得註冊允許該產品在該國銷售。它將在私人診所提供。沒有關於公共疫苗接種日曆的資訊。

資料來源:愛因斯坦通訊社

@curtonews Anvisa 在巴西批准了一種新的登革熱疫苗。該疫苗適用於 4 歲至 60 歲之間的任何人。 💉 #CurtoNews ♬ 原聲 – Curto 最新消息

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