Die National Health Surveillance Agency (Anvisa) genehmigte den Beginn der klinischen Phase-III-Studie des tetravalenten Impfstoffs gegen Influenza, der vom Butantan Institute hergestellt wird. Erste Tests wurden 2019 genehmigt, doch die Pandemie stoppte den Fortschritt. Der tetravalente Impfstoff enthält zwei Stämme der B-Linie des Virus in derselben Formulierung, was den Schutz erhöht.
„Ziel der Studie ist es, die Sicherheit, Immunogenität und Konsistenz der Immunantwort in Impfstoffchargen zu bewerten“, teilte Anvisa mit.
Heute verwendet das Nationale Impfprogramm des Gesundheitsministeriums den trivalenten Impfstoff, der aus dem fragmentierten und inaktivierten Influenzavirus besteht und Stamm A (H1N1), Stamm A (H3N2) und Stamm B (Victoria- und Yamagata-Abstammung) enthält.
Der Herstellungsprozess des tetravalenten Impfstoffs ähnelt laut Anvisa dem des trivalenten Impfstoffs, bietet jedoch einen noch größeren Schutz gegen Virusstämme.
„Es wird erwartet, einen Impfstoff zu erhalten, der dem trivalenten ähnelt, jedoch einen zusätzlichen Schutz gegen einen zweiten B-Stamm bietet, der saisonal von der Weltgesundheitsorganisation festgelegt wird. Die Hinzufügung des zweiten B-Stamms der Influenza (vierter Stamm im Impfstoff) erfolgte in der.“ „Umstellung vom bivalenten saisonalen Impfstoff auf den trivalenten nach der H1N1-Grippepandemie“, teilte die Agentur mit.
(Quelle: Agência Brasil)
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Dieser Beitrag wurde zuletzt am 1. März 2023 um 11:16 Uhr geändert
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