Agência Europeia de Medicamentos aprova vacina contra variantes da ômicron

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) aprovou nesta segunda-feira (12) uma vacina Pfizer/BioNTech que mira, especificamente, as subvariantes BA.4 e BA.5 da ômicron, um vírus causador da covid-19.

Publicado por

João Caminoto

12 de setembro de 2022 14:14

Em documento, o órgão regulador informou que o Comitê de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) “recomendou a autorização de uma vacina bivalente adaptada visando as subvariantes BA.4 e BA.5 da ômicron, além da cepa original do SARS-CoV-2”. A recomendação do CHMP será encaminhada à Comissão Europeia, que tomará a decisão final.

A nova vacina

Destina-se a pessoas com pelo menos 12 anos de idade que tenham recebido ao menos uma vacina contra a covid-19.

É uma versão nova e “mais eficaz” da vacina Cominarty, da Pfizer/BioNTech.

A EMA alertou no início deste mês que novas variantes do coronavírus podem aparecer neste inverno europeu, embora tenha dito que as vacinas protegerão a população contra formas graves da doença.

Em sua conta no Twitter, a agência reguladora compartilhou nesta segunda (12) um post explicativo sobre o processo de autorização das vacinas de reforço, após recomendação.

‼️ EMA has recommended authorising a new adapted COVID-19 #booster vaccine.

This additional adapted version of Comirnaty targets the #Omicron subvariants BA.4 and BA.5 and is for use in vaccinated people aged 12 and over.#AdaptedVaccines #COVID19

👉 https://t.co/zVj9ceWHAu pic.twitter.com/NadSqr9hlF
— EU Medicines Agency (@EMA_News) September 12, 2022

Este post foi modificado pela última vez em 28 de dezembro de 2022 10:29

João Caminoto

Jornalista com mais de 30 anos de experiência, ocupei diversos cargos - desde repórter, passando por correspondente internacional até diretor de redação - em diversas casas, como o Estadão, Broadcast, Época, BBC, Veja e Folha. Me sinto privilegiado em ter abraçado essa profissão. Apaixonado pela minha família e pelo Corinthians.