A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) aprovou nesta segunda-feira (12) uma vacina Pfizer/BioNTech que mira, especificamente, as subvariantes BA.4 e BA.5 da ômicron, um vírus causador da covid-19.
Em documento, o órgão regulador informou que o Comitê de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) “recomendou a autorização de uma vacina bivalente adaptada visando as subvariantes BA.4 e BA.5 da ômicron, além da cepa original do SARS-CoV-2”. A recomendação do CHMP será encaminhada à Comissão Europeia, que tomará a decisão final.
A EMA alertou no início deste mês que novas variantes do coronavírus podem aparecer neste inverno europeu, embora tenha dito que as vacinas protegerão a população contra formas graves da doença.
Em sua conta no Twitter, a agência reguladora compartilhou nesta segunda (12) um post explicativo sobre o processo de autorização das vacinas de reforço, após recomendação.
Este post foi modificado pela última vez em 28 de dezembro de 2022 10:29
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