A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e o Instituto Butantan estiveram reunidos na sexta-feira (9) para tratar do desenvolvimento de uma possível vacina trivalente contra a covid-19. O imunizante deve ser mais efetivo, não somente contra a variante original do coronavírus, como também contra a Delta e a Ômicron (BA.1).
Durante o encontro, os órgãos analisaram as informações sobre uma versão atualizada da Coronavac, fabricada pela biofarmacêutica chinesa Sinovac.
De acordo com o Butantan, até o momento, os dados sobre essa produção ainda são preliminares, já que a Sinovac conduziu apenas dois estudos pré-clínicos. As testagens foram feitas somente em animais, mas a Sinovac já recruta voluntários para prosseguir com a etapa de testes em humanos.
A Anvisa aproveitou para sinalizar quais pontos devem ser observados em um futuro pedido de autorização para a vacina trivalente contra covid-19.
O Instituto Butantan deixou o compromisso de formalizar, junto à Anvisa, os dados que estão disponíveis atualmente sobre a nova vacina e também o planejamento proposto pela Sinovac quanto às próximas fases dos estudos clínicos. Em seguida, a agência reguladora deve analisar as propostas.
Fonte: Estadão Conteúdo
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Este post foi modificado pela última vez em 10 de dezembro de 2022 11:42
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