Estudo da USP pode servir de base para vacina contra carrapatos em animais e diminuir transmissores da febre maculosa

Controlar a população de carrapatos é uma medida crucial para interromper a transmissão da doença para os seres humanos e evitar complicações graves da febre maculosa.

A pesquisa liderada por Marcelly Nassar, primeira autora do estudo, identificou uma proteína específica expressa durante a alimentação do carrapato-estrela, chamada proteína inibidora da apoptose. Essa proteína desempenha um papel crucial na sobrevivência do carrapato. Os resultados do estudo foram publicados na renomada revista científica Parasites & Vectors.

Com base nessa descoberta, surge a possibilidade de desenvolver uma vacina contra o carrapato, visando essa proteína como alvo. Aplicado no animal – como capivaras e cavalos – o carrapato que se alimentar dele morrerá, interrompendo o ciclo de transmissão da bactéria.

Atualmente, a pesquisadora Marcelly faz testes da aplicação do imunizante em animais em sua pesquisa de doutorado.

No Brasil, a bactéria Rickettsia rickettsii – que provoca a febre – é transmitida por duas espécies de carrapatos: o carrapato-estrela, mais comum, e o Amblyomma aureolatum, encontrado na região metropolitana de São Paulo. A bactéria é transmitida de uma geração de carrapatos para outra, colonizando os ovários desses aracnídeos.

Vacina para animais e não para humanos

Segundo pesquisadores, o número de casos de infecção pela bactéria que causa a febre maculosa no Brasil não justifica a vacinação em humanos. No entanto, controlar a população de carrapatos é fundamental para combater a doença e evitar mortes.

“A diminuição da densidade populacional dos carrapatos por uma estratégia vacinal, consequentemente, interromperia em grande parte a transmissão da doença para os seres humanos”, explica a pesquisadora  Marcelly Nassar. “É uma estratégia vacinal diferente, mas espera-se que a resposta no hospedeiro seja a mesma”, descreve a pesquisadora.

O diagnóstico precoce da febre maculosa é um desafio devido à falta de um teste laboratorial efetivo nos estágios iniciais da doença.

A reação de imunofluorescência indireta, atualmente utilizada para o diagnóstico, só se torna confiável após mais de dez dias do início dos sintomas,, quando o corpo já produziu anticorpos. Portanto, o tratamento com antibiótico após esses 10 dias não será mais eficaz para combater a doença, podendo levar à morte.

(Fonte: Jornal da USP)

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